Одні з найбільш небезпечних типів раку - ті, які здатні « перехитрити » розроблені для боротьби з ними препарати. Вчені, що опублікували статтю в журналі ACS Nano, зосередили свою увагу на типі раку молочної залози, який володіє високою стійкістю до сучасних препаратів. Вони розробили новий вид «троянського коня» - систему доставки у пухлинні клітини найдрібніших частинок, що знижують здатність клітин до захисту і підвищують ефективність лікування стандартними хіміотерапевтичними засобами.
Потрійний негативний рак молочної залози - агресивне захворювання, яке важко піддається лікуванню стандартними препаратами, з поганим прогнозом для пацієнток. Клітини цього типу раку протистоять лікарських препаратів, підвищуючи синтез певних білків, які захищають пухлини від хіміотерапевтичних препаратів. Втручання в цей процес може дати протипухлинною засобам більше шансів придушити розвиток резистентної пухлини.
Інтенсивно вивчаються останнім часом молекули, звані малими интерферирующими РНК, або міРНК , відкривають шлях до розробки нових методів лікування раку. Вони можуть зупинити синтез певних білків і тому є ідеальними кандидатами на роль препаратів, що знижують рівень захисних молекул, синтезованих пухлинними клітинами. Але використання міРНК як частини протиракової терапії пов'язано з певними труднощами, і Пола Хеммонд ( Paula Hammond ) і її колеги з Інституту інтегративних досліджень раку Коха ( Koch інститут інтегративної досліджень раку ) Массачусетського технологічного інституту ( Массачусетського технологічного інституту ) вирішили вдатися до нових - молекулярно-інженерних - підходів.
Вони розробили двоступеневу «стелс» -систему доставки лікарських препаратів, атакуючу клітини потрійного негативного раку молочної залози у мишей - «дублерів» людини, які часто використовуються в наукових дослідженнях. Вчені створили «листкові» наночастинки, компоненти яких збираються в певному порядку навколо нанорозмірного ядра - ліпосоми. Протипухлинний препарат завантажується в ядро частинки, яке потім покривається шарами негативно заряджених міРНК, чергуються з шарами позитивно заряджених поліпептидів (полі-L-аргінін ). Один біопрошарок наночастинки може ефективно завантажуватися 3500 молекулами міРНК. Після цього вся частка одягається під зовнішню оболонку - невидимий для імунної системи шар, що перешкоджає руйнуванню частинок. Досить довго зберігаючись в сироватці крові (до 28 годин), такі наночастинки більш успішно справляються зі своїм терапевтичним завданням. Крім того, зовнішній шар дозволяє частинкам специфічно зв'язуватися з пухлинними клітинами. Всі компоненти багатошарових наночастинок біосумісні, біорозкладні і нетоксичні для організму.
В експериментах на мишах адресні наночастинки досягали пухлини і знижували рівні захисних білків майже на 80 відсотків. В умовах підвищеної уразливості ракових клітин завантажений в наночастинки протираковий препарат показав значно більш високий терапевтичний ефект, що дозволило скоротити розмір пухлини у 8 разів.
На думку авторів, загалом ці результати доводять можливість розробки нової стратегії лікування агресивного рецидивуючого потрійного негативного раку молочної залози. Крім того, ця платформа може бути адаптована для розробки широкого спектру контрольованих методів лікування, що настроюються на певний тип раку, з використанням декількох препаратів в одній системі доставки, заснованої на наночастинках.
Светлана
Олена