Використання моделі індуцібельной миші, бельгійська дослідницька група виявила, що базально-клітинний рак початку клітини спочатку перепрограмувати перш ніж переходити до інвазивним раком. "Ми були дуже здивовані, побачивши, що пухлинні клітини були почати поступово і глибоко перепрограмувати в молекулярній ідентичності, яка нагадує клітин-попередників даний час ембріонального розвитку," сказав д-р Юсеф, перший автор публікації.
Вчені показали, що Wnt / бета-Катенін сигнального шляху включається в базально-клітинний рак, які ініціюють клітини відразу після експресію онкогенів, і використовуючи генетичні або фармакологічні інгібітори вони показали, що цей сигнальний шлях є необхідним як для перепрограмування пухлинних клітин та ініціювання для ракових клітин.
Команда професора Blanpain працював разом з лікарями з відділення дерматології, патології та пластичної хірургії в лікарні Erasme в Брюссель, щоб продемонструвати, що людські базально-клітинний рак початку клітини ведуть себе так само, як миша моделі в тому, що вони також перепрограмувати в ембріональні волосся фолікула попередників і активації Wnt / бета-Катенін сигналізації.
"Я особливо радий цій роботі, тому що це фундаментальні дослідження, виявляється, дуже актуальна для людини захворювань, з виявленням потенційно нові можливості для лікування або запобігання виникнення найбільш поширеною формою раку у людей," сказав професор Blanpain.
Це дослідження повинно витягти велику користь майбутньої роботи над раком і розвитку та біології стовбурових клітин.
Фінансування для цього дослідження також прийшли з Fonds-де-ла Recherche наукових досліджень (FNRS), програма d'Excellence CIBLES області Валлонія, Фонд Contre Le раку, Фонд ULB, Fonds Івонн Боель, Фонд Гастон Ithier і EMBO Програма молодих слідчий.
Для отримання додаткової інформації, будь ласка, відвідайте:
Université Libre де Брюссель: http://www.ulb.ac.be/ulb/presentation/uk.html
Біологія Nature Cell: http://www.nature.com/ncb/index.html